標(biāo)項(xiàng)名稱: 《貴州省人民醫(yī)院醫(yī)療領(lǐng)域大規(guī)模醫(yī)療設(shè)備更新項(xiàng)目（七）》設(shè)備及《貴州省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科部分專用試劑（耗材）》（二次）

數(shù)量: 不限

預(yù)算金額（元）: ********.**

簡(jiǎn)要規(guī)格描述： 詳見附件

備注：

標(biāo)項(xiàng)*:

*、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定： （*）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標(biāo)的提供身份證明。 （*）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度： 投標(biāo)人是法人的，應(yīng)提供****年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，或****年至今銀行出具的資信證明。部分其他組織和自然人，沒有經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，可以提供****年至今銀行出具的資信證明。 （*）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力： 投標(biāo)人承諾具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（承諾函自擬）。 （*）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄： ①提供****年*月（含）至今任意*個(gè)月（與稅款所屬時(shí)期相符）繳納稅收的憑據(jù)或證明材料（依法免稅的，提供有效的證明文件）。 ②提供****年*月（含）至今任意*個(gè)月（與稅款所屬時(shí)期相符）社會(huì)保障資金繳納證明材料（不需要繳納社保資金的，提供有效的證明文件）。 （*）參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無重大違法記錄的書面聲明（自行聲明）。 （*）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件： ①投標(biāo)人自行承諾：在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，查詢截止時(shí)點(diǎn)為開標(biāo)當(dāng)日評(píng)審前，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，拒絕參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果（承諾自擬）。 ②根據(jù)《省發(fā)展改革委 省法院 省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》黔發(fā)改財(cái)金（****）***號(hào)文件要求，采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間后現(xiàn)場(chǎng)根據(jù)貴州信用聯(lián)合懲戒平臺(tái)反饋信息，查詢投標(biāo)人是否屬于法院失信被執(zhí)行人，如被列入將拒絕其參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)。 （*）投標(biāo)人自行承諾不存在下述情形： ①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。 ②為項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。

（*）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （*）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 （*）投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品： ①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。 ②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件）。 （*）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。

采購(gòu)人指定地點(diǎn)。