采購(gòu)包*：

(*)(*)根據(jù)《福建省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見(jiàn)》（閩財(cái)購(gòu)[****]*號(hào)）的通知規(guī)定，供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)可自行選擇是否提供《福建省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函》（格式詳見(jiàn)附件）： （*）按照規(guī)定提供相關(guān)承諾函（詳見(jiàn)附件）的，根據(jù)承諾事項(xiàng)，無(wú)需再提交“第四章 資格審查與評(píng)標(biāo)”中“①一般資格證明文件：”的*、*、*、*、*、*項(xiàng)。 （*）若不提供承諾函的，應(yīng)按采購(gòu)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。 注：采用資格承諾的供應(yīng)商應(yīng)按附件模板要求提供《資格承諾函》。否則，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格證明文件，資格審查不予通過(guò)。采購(gòu)人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)（成交）供應(yīng)商提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)（成交）供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠(chéng)實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾。；(*)供應(yīng)商所投貨物中若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)并提供相關(guān)證明材料復(fù)印件；③投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。。

采購(gòu)包*：

(*)(*)根據(jù)《福建省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見(jiàn)》（閩財(cái)購(gòu)[****]*號(hào)）的通知規(guī)定，供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)可自行選擇是否提供《福建省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函》（格式詳見(jiàn)附件）： （*）按照規(guī)定提供相關(guān)承諾函（詳見(jiàn)附件）的，根據(jù)承諾事項(xiàng)，無(wú)需再提交“第四章 資格審查與評(píng)標(biāo)”中“①一般資格證明文件：”的*、*、*、*、*、*項(xiàng)。 （*）若不提供承諾函的，應(yīng)按采購(gòu)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。 注：采用資格承諾的供應(yīng)商應(yīng)按附件模板要求提供《資格承諾函》。否則，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格證明文件，資格審查不予通過(guò)。采購(gòu)人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)（成交）供應(yīng)商提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)（成交）供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠(chéng)實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾。；(*)供應(yīng)商所投貨物中若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)并提供相關(guān)證明材料復(fù)印件；③投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。。